VIII Certamen de Relatos AFOL:
Conviviendo con el Cáncer
Nuestros objetivos:
• Conseguir la mejor y mayor calidad de vida para nuestros niños /as, adolescentes, adultos y familiares enfermos de cáncer.
• Potenciar y mejorar la Atención y Asistencia Sanitaria de los enfermos Onohematológicos.
Novedades
- 22/04/2008Novedades
Actualizado martes 22/04/2008 09:46 (CET)
INVESTIGACIÓN
M. A. H.
SALAMANCA.- Investigadores del Centro del Cáncer de Salamanca, en colaboración con el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de Pamplona han conseguido probar la implicación de cuatro nuevos genes humanos en el proceso de metástasis del cáncer de pulmón.
En concreto, el equipo de investigación del doctor Javier de las Rivas, director del grupo de Genómica Funcional del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, identificó los genes humanos PRKD3, MCAM, SUSD5 y TCF4 como cuatro de los agentes implicados en la transformación de células de cáncer de pulmón a células metastásicas, culpables de la expansión de la enfermedad a otros órganos del cuerpo. Un descubrimiento que el grupo del doctor Fernando Lecanda, del CIMA de Pamplona, se encargó de testar y demostrar.
La investigación, publicada en la revista científica Cancer Research, podría permitir el bloqueo de dichos genes, evitando así la expansión de las células metastásicas, mucho más agresivas que las células tumorales.
«Estamos intentando entender cómo funcionan las células que provocan la metástasis del cáncer para poder bloquearlas y así evitar su expansión», explicó el doctor de las Rivas. Un avance que, aunque se encuentra en «fase preliminar», puede dar lugar en un futuro a la creación de un fármaco capaz de bloquear las células invasivas del cáncer. De ser así, «el avance sería muy drástico», ya que el 90% de los casos de cáncer avanzado son metastásicos.
Es la primera vez que se implica a tres de los cuatro nuevos genes en el proceso de metástasis
Por el momento, ésta es la primera vez que se implica a tres de los cuatro nuevos genes citados en el proceso de la metástasis. Una conclusión que le ha llevado a los investigadores tres años de trabajo. Sólo el grupo del investigador catalán Joan Massagué se anticipó en esta línea de investigación al identificar genes concretos implicados en metástasis en el cáncer de mama y de otros tipos. Por el momento, el Centro del Cáncer sigue trabajando en líneas de investigación relacionadas con el cáncer de pulmón y la metástasis en el hueso.
Tal y como explicó el director del grupo de Genómica Funcional del Centro de Investigación del Cáncer, Javier de las Rivas, la investigación de cánceres infantiles, en concreto del osteosarcoma, es uno de los proyectos de futuro del equipo de científicos.
La identificación abre el camino para bloquear el avance de las células invasivas en el futuro
«Queremos estudiar el desarrollo del osteosarcoma, un cáncer de hueso muy agresivo que afecta también a otros órganos», explicó el doctor de las Rivas.
Además, el grupo encabezado por de las Rivas seguirá trabajando en otras líneas de investigación relacionadas con la metástasis, «fundamentalmente relacionadas con el cáncer de pulmón y la metástasis a hueso», aseguró el investigador del Centro del Cáncer.
Aunque «todavía es pronto para pasar a la realización de un fármaco que frene la metástasis», esta primera contribución será clave para poder en un futuro «bloquear el avance de células invasivas», concluyó.
- 22/04/2008Novedades
A PUNTO DE INICIAR ENSAYOS CON HUMANOS
Un fármaco ayuda a prevenir los efectos secundarios de la radioterapia
Actualizado lunes 14/04/2008 14:10 (CET)
MARÍA VALERIO
MADRID.- Aunque de momento se ha probado su uso únicamente en ratones y monos, la aparición de una sustancia capaz de prevenir las quemaduras inducidas por la radioterapia supone un motivo de esperanza para los pacientes con cáncer que tienen que recibir este tratamiento. Un estudio publicado en la revista ‘Science’ demuestra que es posible prevenir los daños que causan las radiaciones en las células sanas.
Además de eliminar las células cancerosas, la radioterapia tiene el problema de que ataca también a los tejidos sanos del organismo. Por eso, aunque se intenta ajustar la terapia al máximo hacia el tumor para evitar los ‘daños colaterales’, los científicos buscan una manera de proteger de la radiación a los tejidos sanos que rodean al cáncer, sin que ésta pierda su potencial terapéutico contra las células malignas.
Una empresa de Nueva York (EEUU) parece disponer de este antídoto, a juzgar por los resultados que han logrado varios de sus investigadores en experimentos con ratones y monos. Este mismo año, auguran los responsables de Cleveland BioLabs, podrían comenzar los ensayos con pacientes.
El fármaco experimental (llamado CBLB502) funciona desactivando el mecanismo natural que lleva a las células sanas a suicidarse cuando reciben la radioterapia. Este programa, denominado apoptosis, obliga a las células que han sufrido daños en su ADN a suicidarse para que no sigan proliferando. Sin embargo, las células tumorales son capaces de evitarlo activando una vía de señales denominada NFKB que les permite sobrevivir.
Ésa es precisamente la diana a la que ataca el nuevo fármaco, diseñado para evitar que las células normales inicien su programa de suicidio controlado.
El trabajo ha demostrado que la nueva sustancia es capaz de proteger a las células normales de la médula ósea y la vía digestiva, las más afectadas por la radioterapia, pero sin reducir la eficacia de la radioterapia contra el tumor. Además, añaden, al proteger a los tejidos sanos, el fármaco permitiría emplear dosis de radiación más elevadas y prolongadas sin poner en peligro la salud del paciente. De hecho, pese a que los animales recibieron una dosis letal de radiaciones, CLB502 permitió mejorar su supervivencia sin ninguna reacción adversa.
Esta posibilidad ha llevado a esta compañía a sugerir incluso que el nuevo compuesto podría ser útil también como protector en caso de una catástrofe nuclear o guerra bacteriológica. Su estudio en ‘Science’ concluye además que la inyección de CBLB502 que recibieron los animales no les causó ningún efecto secundario de gravedad, por lo que aspiran a poder reproducir con éxito estos mismos resultados en humanos.
Un comentario que publica la misma revista destaca que este trabajo es un buen ejemplo de cómo la comprensión de los mecanismos de reparación y daño de los tejidos «pueden resultar en el descubrimiento de agentes farmacológicos útiles».
- 15/04/2008Novedades
Facilitará el estudio de cómo se transforman las células cuando se vuelven cancerosas; la posibilidad de generar células madre cancerígenas en el laboratorio permitirá a los científicos estudiar el origen del cáncer
Madrid (15/04/2008).-
Investigadores de la Universidad de Stanford en California (Estados Unidos) han convertido células normales de piel en células madre cancerígenas. El trabajo, que se publica en la revista Cell Stem Cell, también ha mostrado que los genes activos en las células madre embrionarias y las células madre cancerígenas son controlados por los mismos reguladores biológicos
Se cree que las células cancerígenas son las que dirigen el desarrollo del cáncer y por ello se han convertido en el objetivo para las terapias anticancerígenas. Sin embargo, estas células son muy raras y difíciles de aislar y reproducir para su estudio.
Los resultados no sólo aumentan las posibilidades de estudio de estas células sino que además ha mostrado que son más parecidas a las células madre que se encuentran en los embriones, que pueden dar lugar a cualquier tipo de tejido del organismo, que a las células madre adultas
Los científicos comenzaron a responder a la cuestión de cómo se originan las células madre cancerígenas al comparar la actividad genética en las células madre embrionarias con la actividad en las células madre adultas normales. Descubrieron un gran grupo de genes que estaban activos sólo en las células embrionarias. Después observaron los genes activos en las células madre cancerígenas y descubrieron que los patrones se parecían a los de las células madre embrionarias.
Según señala Howard Chang, autor del estudio, el trabajo sugiere que cuando estas células adultas se convierten en cancerosas, vuelven a reactivar esos genes embrionarios.
Los investigadores también descubrieron que los genes activos tanto en las células madre cancerígenas como en las embrionarias están controlados por unos pocos reguladores biológicos clave. Uno de estos genes, llamado Myc, ayuda a convertir las células normales de la piel en células similares a las embrionarias.
Al activar dos genes además de Myc en las células de la piel normales, estas células se transformaron en lo que parecían ser células madre cancerígenas. Cuando se trasplantaron a ratones de laboratorio, las células formaron tumores, una característica de las células madre cancerígenas reales.
Los investigadores esperan descubrir más sobre cómo estos genes activan un estado canceroso. Según explica Chang, «nuestro interés concreto se encuentra en utilizar este método para descubrir el mecanismo que convierte a una célula normal en una célula madre del cáncer».
- 15/04/2008Novedades
Las Palmas de Gran Canaria (15-04-08).-
La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias ha establecido la entrada en vigor de un decreto por el cual los pacientes que necesiten tramitar el reintegro de gastos derivado del desplazamiento a un hospital fuera de su isla, podrán hacerlo a través de un procedimiento más sencillo, según ha indicado el Ejecutivo regional en un comunicado.
Los pacientes del Servicio Canario de la Salud, junto a sus acompañantes, que se desplacen a otra isla o comunidad autónoma para recibir asistencia sanitaria especializada se podrán beneficiar de las mejoras incorporadas por la Consejería en un nuevo decreto que simplifica y agiliza el procedimiento de reintegro de los gastos.Con esta simplificación, el Gobierno se hará cargo de los desplazamientos por transporte no concertados y las compensaciones a los pacientes del Servicio Canario de la Salud y a sus acompañantes por pernoctar debido a una asistencia sanitaria fuera del Área de Salud de su municipio de residencia.
La nueva norma modifica la anterior ley e incorpora, además del pago total del gasto, los pagos parciales quincenales justificados y los abonos por anticipado.
El año pasado, se registraron un total de 2.406 desplazamientos de pacientes y acompañantes hacia hospitales de Gran Canaria, Tenerife y otras comunidades, dato que conllevó un gasto de 240.000 euros.
Este cambio surgió ante la necesidad de simplificar y flexibilizar el procedimiento de reembolso, para incorporar los pagos parciales de los gastos quincenales justificados o la facturación de parte de la asistencia, sin necesidad de esperar el alta del tratamiento y los pagos anticipados.
Por su parte, la Consejería de Sanidad regulará las condiciones y requisitos en los que se podrán solicitar y conceder estas ayudas.
- 01/04/2008Novedades
Barcelona (1-04-08).-
Un trabajo en el que han participado científicos del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y que se ha publicado en la revista Nature Genetics ha identificado una zona en el cromosoma 11 implicada en el cáncer de colon y recto. En esta región cromosómica, denominada 11q23, hay cuatro genes, y se desconoce cuál puede ser el responsable de proporcionar un mayor riesgo de desarrollar el tumor.
En el trabajo han participado quince grupos de investigación de Europa, Estados Unidos, Canadá, Japón e Israel. El estudio amplía el conocimiento sobre las causas de este tipo de tumor, lo que tiene que permitir el desarrollo de nuevas herramientas para prevenirlo y combatirlo.
El cáncer de colon y recto es una enfermedad frecuente. De hecho, es el tumor más común en España (22.000 casos nuevos cada año) y causa 12.000 muertes anuales. Por sexos, es el segundo cáncer más frecuente entre las mujeres y el tercero entre los hombres.
Recientemente se descubrió que la presencia de variaciones bastante frecuentes en dos regiones, en el cromosoma 8 y en el 18, aumenta ligeramente el riesgo de cáncer de colon y recto. El estudio que ahora publica Nature Genetics confirma estos resultados previos y además identifica otra región implicada en el tumor, situada en el cromosoma 11.
Para realizar el estudio, los científicos compararon las variaciones genéticas existentes entre 17.454 pacientes de cáncer y 16.353 personas sanas de 8 poblaciones diferentes, entra ellas la catalana. A partir de aquí pudieron determinar que variaciones en la región 11q23 incrementan las posibilidades de sufrir cáncer de colon y recto.
- 26/03/2008Novedades
Madrid (26/03/2008).- Una nueva prueba que analiza el material genético puede indicar el origen de algunos cánceres de orígenes desconocidos pudiendo ayudar a encontrar nuevas vías de tratamiento.
Los investigadores usaron el microARN para identificar tumores que se expandieron por el cuerpo desde fuentes desconocidas, los denominados «cánceres de origen primario desconocido» (CUP).
La mayoría de los cánceres se nombran según el lugar donde se desarrollan por primera vez, como cáncer de mama, de pulmón o de colon. Aún cuando esos tumores se expanden, o hacen metástasis, al hígado, al cerebro o a los huesos, siguen identificándose por su origen primario
«Pero existe un grupo de pacientes que tienen tumores que aparecen en una zona metastásica que, aún con la mejor imagen, no permiten encontrar el tumor primario», explicó el doctor Martín Raber, del Centro del Cáncer MD. Anderson de la University Of. Texas, en Houston, EEUU.O que adquieren la habilidad de hacer metástasis muy pronto por lo que el tumor primario no se desarrolló ó nunca existió», añadió Raber, especialista en este tipo de cánceres.
Los CUP representan entre el 2 y el 5 por ciento de los tumores diagnosticados en Estados Unidos cada año, según la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica. Poder identificar el origen primario de un cáncer es la clave para tratarlo, señaló Raber
Después de examinar 400 muestras de 22 tejidos tumorales y metástasis diferentes, los investigadores detectaron el origen en dos tercios de los casos, según informaron.
- 15/03/2008Documentación
La Salud no espera” convoca a más de dos mil personas.
LA MARCHA DE LOS COLECTIVOS SOCIOSANITARIOS RECORRIÓ LA AVENIDA MARÍTIMA HASTA LLEGAR AL CABILDO DONDE SE LEYÓ UN MANIFIESTO CON TODAS LAS REIVINDICACIONESEl pasado sábado, 15 de marzo, las diferentes asociaciones socio sanitarias de Lanzarote (AFA Lanzarote, AFOL, El CRIBO, ADISLAN, ADILA, AFIBROLAN ASPERCAN… etc.) decidieron salir a la calle para protestar contra los actuales problemas que presenta la sanidad pública en la isla.
La manifestación comenzó a las 11:00 horas en la Calle Real y recorrieron la Avenida Marítima con una parada en la Dirección General de la Administración del Estado donde hicieron sonar los pitos y elevaron la voz para hacer hincapié en algunas de sus reivindicaciones, como la petición de especialistas como oncólogos, psiquiatras, reumatólogos.
En la Primera Institución lanzaroteña les esperaba la presidenta, Manuela Armas a la que leyeron un manifiesto «por la Sanidad Pública» en nombre de la docena de asociaciones que convocaron la marcha. Tras la lectura Armas tomó la palabra y les expresó su apoyo y su compromiso de trasladarlas al Gobierno de Canarias.
La puesta en marcha del centro de discapacitados, la reducción de las listas de espera en las consultas de especialidades médicas y en las intervenciones quirúrgicas, un acelerador lineal para radioterapia, estabilidad e incremento de la plantilla de médicos, la creación de una residencia para enfermos de Alzheimer, más profesionales de ayuda a domicilio y rehabilitadores, y evitar los desplazamientos de los pacientes hasta recursos asistenciales de otras islas del Archipiélago, fueron algunas de las reivindicaciones que se oyeron en la manifestación por la sanidad del pasado sábado. - 05/03/2008Novedades
Uno de cada cuatro pacientes con cáncer tiene ansiedad o depresión y el 24% de los enfermos presentan criterios de trastorno mental, según revela un estudio elaborado por el Instituto Catalán de Oncología (ICO).
El estudio, publicado en la revista ‘Medicina Clínica’, se basa en 400 entrevistas a pacientes oncológicos del ICO de L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona) y ha contado con la colaboración de especialistas del Hospital Clínico de Barcelona y del Hospital Universitario Sant Joan de Reus.
La mayoría de los pacientes presentan un trastorno adaptativo, que se caracteriza por tener ansiedad, depresión o ambas cosas. El estudio revela que estos trastornos están más presentes en los enfermos que han recibido radioterapia, que están en tratamiento psicofármaco lógico o que sufren dolor.
La Conserjería ha señalado que la investigación pone de manifiesto la necesidad de realizar un seguimiento más estrecho de estos enfermos para detectar de manera precoz los síntomas ansiosos y depresivos y poderlos tratar con eficacia.
