PROGRAMACIÓN DE ACTIVIDADES

MES DE MARZO:

• Curso de primeros auxilios en horario de 5h a 9h del 16 al 20 de marzo
• Rastrillo solidario,  lugar  plaza de la constitución, día 27 en horario de 10.00h a 20.00h.  Día 28 en horario de 10.00h a 14.00h.

MES DE ABRIL:

• 7 de abril, Día Mundial de la Salud, campaña de prevención. Salida C/ Real horario de 10.00h a 13.00h.
• Taller de Tapping, sede AFOL, horario de 17.00h a 20.00h. 21,22,23 de abril

MES DE MAYO:

• 12 al 19 de mayo viaje a Galicia, con pacientes y socios
• 29 de mayo, viernes, Campaña de Tabaco en C/ Real

MES DE JUNIO:

• 6 de junio, sendero al volcán de la Corona, pacientes y socios
• 12 de junio, campaña cáncer de piel, salida C/ Real
• 15 al 19,  curso de Voluntariado 17.00h a 21.00h en Biblioteca Insular
• 20 de junio, asadero merendero de Teguise
• 28 de junio, carrera solidaria a beneficio de AFOL, organiza Club Las Calas

MES DE JULIO:

• 4 de julio,  encuentro AFOL- AFOFUER 

PEQUEÑA-HISTORIA

MANIFIESTO

“CUANDO UN NIÑO TIENE CÁNCER TODOS LO TENEMOS”

15 de febrero de 2009, es el DÍA INTERNACIONAL DEL NIÑO CON CÁNCER y deseamos expresar de nuevo parte de nuestras inquietudes y deseos:
A pesar de los avances científicos de las últimas décadas el cáncer infantil sigue siendo todavía una dolorosa realidad.
Cada año se produce casi un millar de nuevos diagnósticos en España y bastantes miles de casos más en el mundo, aunque muchos de ellos, por circunstancias de pobreza y desamparo social, no lleguen siquiera a descubrirse.

Insistimos en que todos los niños/as enfermos de cáncer tienen el derecho a acceder al mejor diagnóstico y tratamiento, con las máximas garantías de éxito.
Y a que su tratamiento se realice en Hospitales con Unidades especializadas y multidisciplinares, algo que, por desgracia, en muchos países en desarrollo no ocurre, y donde los porcentajes de curación todavía se encuentran muy lejos de nuestro esperanzador 75%.
Pedimos que se siga prestando atención a todas las necesidades médicas, psicológicas y sociales, y a las circunstancias adversas que la enfermedad ocasiona en los niños/as enfermos/as y en sus familias.
Porque cuando un niño/ña tiene cáncer, todos lo tenemos…madres, padres, hermanos, abuelos, familias, amigos y tantas personas solidarias que conocemos y no conocemos.

Otro llamamiento muy necesario es en defensa de los adolescentes con cáncer: entendemos que tienen derecho, por sus especiales características físicas y emocionales, a tener sus propios especialistas, y a que se creen sin dilación Unidades de Referencia especializadas en ese tramo de edad. No son niños/as, ni tampoco adultos/as, por lo que requieren un clima y un ambiente específico y adecuado para ellos.
Consideramos también la necesidad del desarrollo de las Unidades de Hospitalización Domiciliaria y de Cuidados Paliativos, que mejoren la calidad de vida durante todo el proceso de la enfermedad, sin la necesidad de estar permanentemente ingresando en los hospitales, disminuyendo así ansiedades y preocupaciones innecesarias.

Sabemos, por propia experiencia que resultan imprescindibles la observación y el control de las secuelas que produce la enfermedad y algunos de los actuales tratamientos, con indeseables efectos secundarios, para que los niños/as, enfermos/as hoy, puedan ser adultos/as totalmente integrados/as mañana.
Y por último, consideramos importante añadir un llamamiento a toda la sociedad, para que contribuyamos y luchemos todos por un mundo más habitable, con mayor respeto por la vida y la salud de las personas, sin olvidar un cuidado muy especial por el medio ambiente.
Los niños/as son nuestro futuro, su sufrimiento es y será el nuestro, su sonrisa mantiene nuestra esperanza… La tarea es de todos y necesitamos del apoyo de todos, porque

“CUANDO UN NIÑO/ÑA TIENE CÁNCER…TODOS LO TENEMOS”

PROGRAMACIÓN VIAJE AFOL

FECHA : 12 AL 19 DE MAYO

LUGAR: GALICIA

REQUISITOS: SER SOCIO O PACIENTE ADULTO

PRECIO: 500€

PLAZAS: 48

PARA MÁS INFORMACIÓN DEBEN PONERSE EN CONTACTO AL TFNO 928 816 960 /TFNO-FAX 928 814 251

La solidaridad fue la protagonista en la V edición de la  Cena benéfica de la asociación de familias Oncohematológicas de Lanzarote (AFOL) que tuvo lugar el pasado 15 de noviembre, en el Hotel Beatriz de Costa Teguise. Un total de 263 comensales se dieron cita en el evento que a juicio de la presidenta de la Asociación fue “todo un éxito ya que el aumento de la participación en estos cinco años ha sido progresivo lo que significa que cada día más personas son solidarias”.

Se trataba de hacer compañía y colaborar para pasar unos momentos felices y al mismo tiempo ser solidarios con AFOL para contribuir, un día más, a ayudar a mejorar la calidad de vida de aquellas personas que padecen cáncer en la isla de Lanzarote.

La asociación, que en la actualidad atiende alrededor de 700 pacientes, destinará el dinero recaudado, al desarrollo de los diferentes talleres y actividades que desarrolla el colectivo. Además, desde la asociación también se ayuda individualmente en aquellos casos especiales de pacientes que necesiten desde medicinas hasta utensilios que les facilitan el día a día como andadores, tablas para la ducha, entre otras cosas.

Entre los artistas que actuaron en la cena benéfica destacó, el grupo folklórico Achimencey Toledo, Marianela Arrocha, Toñin Corujo, que demostraron que la música más tradicional sigue estando muy vigente en la actualidad. Posteriormente Walter subió al escenario, con su potente chorro de voz que interpretó algunas canciones de su disco  Te entrego el corazón”.

El humorista Jaime Marrero, por su parte, fue el encargado de introducir el humor a la velada y arrancó numerosas carcajadas entre los presentes. El broche final de la noche lo puso el cantante Javier Acosta, que subió al escenario y algunos de los comensales aprovecharon el ritmo para animarse a bailar.

Durante la cena, además, se sortearon un total de 71 regalos cedidos por particulares y casas comerciales, como billetes de avión, fines de semana en el Hotel Fariones y Beatriz de Costa Teguise, entradas para el Spa del Hotel Beatriz, aparatos de TDT, microondas, figuritas, juegos de toallas, etc..

PRÓXIMOS EVENTOS

Durante la semana, AFOL ha venido desarrollando diversas actividades entre las que destacan los talleres de risoterapia, relajación, lectura para los adultos, juegos para los más pequeños, entre otras. Además, el próximo 13 de diciembre, a iniciativa del teleclub de Mancha Blanca está organizando una cena benéfica con verbena posterior. Estamos muy agradecidos con todas las iniciativas particulares que se lleven a cabo pensando en AFOL, porque es importante que conozcan la labora que desarrollamos, con la intención de mejorar, en la medida de lo posible, la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.

§                     El proyecto, coordinado desde el Hospital Cliníc, supone una inversión de 15 millones

§                     Los ocho países participantes deberán publicar sus resultados ‘on line’ en cinco años

EUROPA PRESS  martes 18/11/2008 20:03 (CET)

El proyecto, que en España será coordinado por el doctor Elías Campo del Hospital Cliníc de Barcelona y que supondrá una inversión de 15 millones de euros, supone para Martínez Alonso una buena noticia, en tanto que «mejora nuestra presencia científica internacional y nos sitúa a la vanguardia de las investigaciones oncológicas». Martínez ha señalado que se trata de una «oportunidad histórica» para avanzar en el tratamiento de la enfermedad, «con nuevas herramientas de diagnóstico y terapéuticas».

El objetivo inicial del ICGC es generar un catálogo completo de todas las alteraciones del genoma de 50 tipos diferentes de tumores de alto impacto de modo que se identifiquen las alteraciones moleculares asociadas específicamente a esos cánceres. Así, «el consorcio trata de utilizar a partir de la secuenciación del genoma humano parte de la información que se ha generado para identificar las causas moleculares del cáncer».

De este modo, según Martínez Alonso, con esta inactiva se pretende «hacer todo lo posible para que la cura del cáncer tenga una solución más cercana, ya que profundizará en las causas moleculares del desarrollo del cáncer, contribuirá a un diagnóstico precoz, más eficaz, y a una mejor definición de la enfermedad».

Publicación gratuita y ‘on line’

Para ello, dada la alta complejidad del ADN individual, cada país deberá secuenciar al menos 500 muestras de cada tipo de cáncer en estudio, «lo que supone un proyecto del orden de 25.000 veces más complicado que fue la secuenciación del genoma humano». Dentro de cinco años cada país deberá publicar las primeras conclusiones de manera gratuita y ‘on line’, lo que «permitirá una información directa e inmediata sobre los otros 49 tipos de canceres que los demás grupos participantes en el consorcio están obteniendo».

Hoy se han conocido los primeros ocho países que formarán parte del consorcio, así como los proyectos que se llevarán a cabo: Canadá que estudiará el cáncer de páncreas; Francia que analizará los subtipos de hígado y mama; India que analizará el cáncer de boca; Japón que centrará su investigación en el subtipo de hígado; Reino Unido que ha seleccionado varios subtipos de mama y Australia, que aún no ha publicado el tipo de cáncer que analizarán sus científicos.

Además, Estados Unidos cooperará con el ICGC a través del proyecto ‘The Cancer Genome Atlas’ (TCGA), una iniciativa dirigida a explorar las bases genéticas de tres tipos de cáncer en cerebro (glioblastoma multiforme), pulmón (carcinoma escamoso) y útero (adenocarcinoma seroso). No obstante, el objetivo es que en los próximos meses se incorporen más países de modo que se vayan incorporando dentro del consorcio la caracterización de los 50 primeros tipos de cáncer a estudiar.

A través de una red temática

El secretario de Estado de Investigación señaló que España decidió concurrir a la convocatoria del ICGC con la secuenciación de la leucemia tras identificar, a través de la Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC), perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, cuál sería el cáncer que situaría la candidatura española de manera más «competitiva».

Precisamente el RTICC se perfila como la organización más adecuada para centrar el proyecto ya que reúne a más de 3.000 investigadores de 23 centros y de más de 100 hospitales asociados, «lo que representa la gran mayoría de las unidades de investigación de cáncer de España».

En cuanto al comienzo de los ensayos, aunque estaba previsto para principios del 2009, es posible que los primeros estudios comiencen «casi de inmediato» debido a que España ya cuenta con un gran número de muestras de pacientes en «excelente estado» de conservación.

De esta manera, el proyecto que se encuentra en el proceso inicial de selección de los pacientes e investigadores, cuanta ya con la participación de ocho centros de investigación identificados, que se encuentran en Madrid, Oviedo y Barcelona; además el doctor Campo contará con la participación de expertos alemanes e ingleses que contribuirán a identificar las causas moleculares de la leucemia idiopática.

Para participar en este grupo de investigación, España deberá de identificar más de 500 muestras de leucemia; tener información consentida de todos los pacientes que donan las muestras; manifestar un código ético de comportamiento, dentro del cual se establece el anonimato de los pacientes; y el compromiso de que la información que se generará en España será de acceso «público y gratuito».

Así, «permitirá estudiar los patrones de expresión génica, presente en cada paciente; se va a poder analizar el control epigenético, la caracterización de los mecanismos responsables de la regulación de determinados genes; además se va a hacer un análisis exhaustivo de aquellas proteínas afectadas en su expresión; y estudios funcionales de los linfocitos de estos pacientes», advirtió Martínez Alonso.

Desde AFOL, (Asociación de Familias Oncohematológicas de Lanzarote.)

Queremos hacerles llegar nuestro más sincero agradecimiento y felicitaciones a tod@s cuantas personas han   colaborado y participado desinteresadamente  en la realización de la  V cena benéfica de AFOL que se celebro el 15 de noviembre a las 21.00h en los salones  del HOTEL BEATRIZ de Costa Teguise, con una asistencia  de 263 personas.

Agradecimiento especial a  todos los asistentes, a  la dirección y personal del Hotel Beatriz, Presentador Francisco José Navarro, Artistas Invitados, Empresas, Socios, Voluntarios,  Pacientes, Medios de comunicación, Artesanos, Entidades Públicas,  que con su apoyo y colaboración han  hecho posible un año más la realización de este evento.

Un millón de Gracias a tod@s

AFOL,  convoca a los medios de comunicación, a una rueda de prensa  el lunes día 27 de octubre  a las 17.00h en la sede de AFOL, cita en  la C/ José Antonio, 77  2º piso – pta 6 de Arrecife,  para informar del evento que tendrá lugar el 31 de octubre a las 21.30 h en el Teatro de S. Bartolomé. Lo que se hace público para general conocimiento.

Arrecife 23 de octubre 2008