26 DE MARZO

DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER DE CÉRVIX

Cribado cervical

El cáncer de cuello de útero ocurre cuando las células del cérvix están infectadas por uno o mas tipos de VPH de alto riesgo que producen cambios anormales en las células y lentamente desarrollan un cáncer. El cribado de cuello de útero se usa para encontrar a las mujeres que tienen estas células anormales mientras están en su fase inicial precancerosa que pueden ser extirpadas para que no evolucionen a cáncer.

Quién debe ser cribada?

En España, el cribado de cuello de útero se recomienda para las mujeres a partir del tercer año de iniciar las relaciones sexuales o entre los 25 y 65 años con relaciones sexuales. Incluye también a las mujeres menopáusicas, aunque no sean actualmente sexualmente activas o tengan ligadas las trompas. Si no está segura de si debe ser cribada consulte a su médico a decidirlo.

¿Con que frecuencia se debe repetir el cribado?

El Consenso Español sobre Cribado del año 2006 aconseja:

• Primera citología a los 3 años de inicio de las relaciones sexuales, o a partir de los 25 años de edad si la mujer es sexualmente activa.
• Citología anual durante los primeros 2 años. Si son valorables y negativas, hay que realizar una citología cada 3 años.
• En mujeres VIH positivas o inmunodeprimidas, citología anual.
• Si se ha cumplido adecuadamente el programa, hay que finalizar el cribado a los 65 años.
• El mismo proceder en las mujeres mayores de 65 años que no han seguido el programa aconsejado y antes de dar por finalizado el cribado.

¿Tiene un resultado anormal de un test?

La mayoría de resultados de la citología son normales, pero algunos no lo son. Si usted ha tenido un resultado anormal, significa simplemente que se han encontrado algunas células anormales en la citología de cuello de útero. Generalmente, esta son anormalidades mínimas y no significa que tenga cáncer. De hecho, muchas mujeres con una citología cervical anormal incluso no precisan tratamiento. Sin embargo, algunas si y todas las mujeres con un resultado anormal deben ser seguidas cuidadosamente para reducir su riesgo de desarrollar un cáncer de cuello de útero.

¿La envían a colposcopia?

Una colposcopia es una exploración simple que permite al médico, o enfermera, examinar su cérvix (cuello del útero) con mucho detalle y buscar si presenta cambios producidos por las células anormales.

Hacer una colposcopia es bastante semejante a hacer una citología de cuello de útero pero empleando para la exploración un microscopio especial, llamado colposcopio.

Si no se encuentra nada anormal al colposcopio, lo que se haga a continuación dependerá del resultado de la citología. El médico o la enfermera se lo explicarán.

Si se encuentra alguna anormalidad a colposcopia, se obtiene una pequeña muestra del área anormal (biopsia) para precisar si requiere tratamiento o no. A veces, si usted fue enviada a colposcopia por presentar en la citología de cuello de útero cambios moderados o severos (lesión de alto grado), le pueden proponer un tratamiento inmediato. Algunas mujeres lo prefieren porque resuelven el tratamiento con rapidez. Su medico o enfermera las ventajas y desventajas de hacerlo en su caso.

Tratamiento

La mayoría de células cervicales anormales desaparecerán por si mismas sin tratamiento. Algunas veces, cuando no desaparecen o son severamente anormales, deben ser extirpadas para que no se desarrolle un cáncer. Hay varios métodos de tratamiento disponibles: Crioterapia, Láser, Asa Diatérmica

Vacunación VPH

Como el cáncer de cuello de útero no puede desarrollarse en ausencia de VPH de alto riesgo, las vacunas que previenen la infección VPH también protegen frente el desarrollo del cáncer cervical. Actualmente hay dos vacunas disponibles que protegen frente a los 2 tipos de VPH mas frecuentes, tipos 16 y 18, que causan unos 2/3 de los cánceres cervicales y muchos casos de células de cuello de útero anormales así como de sus resultados citológicos anormales. Además, una de las vacunas también previene de la infección por los tipos 6 y 11 del VPH que causan la mayoría de verrugas genitales.

Los estudios han demostrado que ambas vacunas son muy efectivas en prevenir la infección por los tipos de VPH incluidos en ellas y también proporcionan una cierta protección frente a otros pocos tipos de VPH. Sin embargo, esta vacunas no protegen frente a todos los tipos de VPH que pueden conducir al desarrollo de cáncer de cuello de útero por lo que el cribado sigue siendo esencial para proteger frente a los cánceres producidos por otros tipos de VPH.

Ambas vacunas se han diseñado para prevenir la infección VPH la primera vez que ocurra y por tanto proporcionaran la máxima protección si se administran antes de que pueda ocurrir la infección VPH, por ejemplo, a las niñas pre-adolescentes antes de iniciar la actividad sexual. La implementación de programas de vacunación para vacunar a todas las niñas pre-adolescentes basados en las escuelas es una importante estrategia de control nacional del cáncer.

Los hombres también pueden infectarse por el VPH y pueden transmitirlo a sus parejas. Hay estudios en curso para evaluar el valor de las vacunas en la prevención de la infección VPH y sus enfermedades en hombres.

La vacunación VPH es un importante avance en la batalla frente al cáncer cervical. Conjuntamente, el cribado organizado de cuello de útero y la vacunación VPH ofrecerán la protección mas efectiva contra el cáncer cervical.

En España, hay en curso un programa de vacunación en curso que cubre a las niñas de 11 a 14 años.

 

«ZUMBA BENEFICA EN FAMILIA EN TAHICHE»
Con Ludoteca y Concierto
SÁBADO 1 DE ABRIL A LAS 19.00H
A BENEFICIO DE AFOL Y AFA LANZAROTE
Entradas: Adultos 4€ – Niños 1€

Un año más, AFOL conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer con la formación del Lazo Dorado por alumnos/as de Primaria.

En esta ocasión los/as protagonistas fueron los/as niños/as de 4º, 5º y 6º de Primaria del CEIP Capellanía del Yágabo, los cuales llevaban días trabajando sobre este día tan significativo para niños/as con cáncer y sus familias.

Desde la asociación queremos hacer llegar nuestro más sincero agradecimiento al colegio (dirección, profesorado, etc…) por aceptar nuestra propuesta y por organizar un acto tan emotivo.
A la Consejalía de Educación del Ayuntamiento de Arrecife por su colaboración en este día.

Al AMPA del colegio por su desinteresada participación.
Y como no, al alumnado que hizo posible este bonito Lazo Dorado Solidario y por su interés en conocer todo aquello sobre los/as niños/as que sufren la enfermedad.

PORQUE TODOS LOS NIÑOS DEL MUNDO TIENEN DERECHO A SONREÍR

ACTIVIDADES PARA LOS/AS NIÑOS/AS Y LECTURA DEL MANIFIESTO

Viernes 17 de febrero de 17:00h a 20:00h
En el Parque Islas Canarias

PORQUE TODOS LOS NIÑOS DEL MUNDO TIENEN DERECHO A SONREÍR
Te esperamos!!!!!

Desde AFOL (Asociación de Familias Oncohematológicas de Lanzarote), queremos agradecer al Excmo. Cabildo Insular de Lanzarote por su colaboración en el Estudio de Interés/Coste de la Implantación del Servicio de Radioterapia en Lanzarote, a las Instituciones Municipales, Asociaciones, Plataformas Socio-Sanitarias, Sindicatos, Medios de Comunicación, Fuerzas de Seguridad y demás Partidos Polìticos; que se han sumado a la manifestación de AFOL, en pro de conseguir la Radioterapia en Lanzarote. Su solidaridad, esfuerzo y apoyo nos fortalece para conseguir que la Radioterapia sea una realidad en «Lanzarote ya»

MANIFIESTO POR LA IMPLANTACIÓN DE LA RADIOTERAPIA EN LANZAROTE

A todos/as gracias por estar aquí acompañando esta manifestación que es la lucha de todos los lanzaroteños por nuestra Salud y Bienestar Social.

Por reivindicar incansablemente los recursos y servicios que nos faltan en nuestros hospitales y que necesitamos para lograr nuestra calidad de vida.

AFOL, lleva quince años solicitando a nuestro Gobierno Canario que se implique más con la Sanidad y particularmente en la Implantación de la Radioterapia en Lanzarote. Jamás hemos recibido una respuesta, una palabra de por qué SI o NO.

No pueden seguir ignorando las necesidades de la Sanidad en la Isla, y haciéndonos creer que todo está bien.

Estamos aquí, para ser portavoces de los pacientes, ciudadanos y decirles a nuestros políticos y al Gobierno Canario, que ya está bien de tener los oídos taponados, de mirar a otro lado, y de hablarnos a media lengua como si fuéramos niños, que se contentan con un “Sí, lo haremos”. O respuestas insolentes como estas: “No se preocupen, se hará”. “No podemos más, no hay dinero”. “No nos dejan, no somos del mismo partido”. “Cuando lleguemos nosotros lo solucionaremos”… y así día tras día y año tras año.

¿Cómo es posible que aguantemos tanto? ¡Basta ya, de inútiles promesas!

No somos números, ni tarjetas sanitarias, somos personas que tenemos esperanza de vida.

Por eso luchamos, por la Implantación de la Radioterapia en Lanzarote.

Que sepan que el 60% de los pacientes con cáncer necesitan radioterapia para mejorar sus vidas.

Que el tratamiento radioterápico es más efectivo y de menor coste.

Que NO queremos trasladarnos por cinco minutos de tratamiento, queremos hacerlo en nuestra Isla.

Que el dinero que se gastan en traslados, acompañantes, estancias, dietas, transporte, etc… Lo dejen para implantar el servicio y pagar a los profesionales necesarios.

Que por qué en cualquier ciudad, región de la Península o isla del archipiélago Balear, con menos población tienen el servicio  de radioterapia y Lanzarote NO.

Que nos digan ¿Quién se beneficia de los traslados y de la inestabilidad económica, de los pacientes con cáncer de Lanzarote?

Que nos expliquen, que pasa con la situación personal, física, psíquica de los pacientes; de su trabajo, de la familia, la educación de sus hijos, el desarraigo familiar que conlleva, y el bienestar social de las personas que luchan por su vida.

¿Todo eso, no cuenta para los lanzaroteños? ¿Es qué somos canarios de cuarta categoría? ¿Dónde está la inequidad de todos los canarios?

¿Para quienes son los beneficios de la radioterapia, para el paciente que le cuesta la vida o para la Consejería porque se ahorra dinero o lo invierte en la sanidad privada?

“La Salud no es un gasto, es una Inversión”. Ustedes antes de políticos, también son ciudadanos.

Dicen que no es cuestión de dinero, que la Sanidad se soluciona con 16 millones de €, acabando con la lista de espera y nos preguntamos ¿A qué esperan para dejar seis millones de € para la radioterapia en Lanzarote? Así, no habría lista de espera en G. Canaria o Tenerife que según algunos, por culpa de los pacientes de Lanzarote. ¿O les parece poco los 34 millones de € que se han gastado en la Sanidad privada?

¿Todavía no saben, que el aumento de cáncer en la Isla supera a las otras islas según el índice poblacional, y qué es la primera causa de muerte en Lanzarote?

Que de cada dos personas nacidas hoy, uno tendrá cáncer a lo largo de su vida. Y que sigue aumentando.

Que según el estudio de Interés/Coste de la Implantación de un Servicio de Radioterapia en Lanzarote de Afol, dentro de dos años seremos más de 400 personas las que necesitaremos radioterapia para recuperar  nuestra vida.

Que la realidad de pacientes con cáncer es mayor que las estadísticas que existe en nuestros hospitales. Porque no todos tienen tarjetas sanitarias y no pasan por ellos.

Que el SEOR (Servicio Español de Oncología Radioterápica) según su normativa, el paciente no debe realizar más de 100km desde la puerta de su casa hasta el hospital donde se dé el tratamiento. “Y nosotros Volamos”. Por tanto, beneficia y  es posible instalarla en Lanzarote.

Que no podemos, ni debemos permitir que nuestro Gobierno Canario siga dejando a los lanzaroteños con esta situación dantesca y subrrealista en pleno siglo veintiuno.

Que es vergonzoso que hasta ahora, nuestros políticos no hayan reflexionado ante un hecho tan evidente como es la radioterapia y se unan de una vez para luchar por los intereses de la Sanidad, de la Radioterapia y de las necesidades de la Isla.

Que no se olviden que trabajan para el pueblo y que nuestros impuestos no los usen para viajar a tomarse un café a cualquier isla porque tienen tarjetas verdes. Ese dinero es el sudor de nuestro trabajo. “Radioterapia en Lanzarote Ya”.

Somos más importantes que un sillón y unas directrices de partidos que cambian como la dirección del viento y los capitales que buscan enriquecerse. Necesitamos políticos que  defiendan nuestros proyectos para cubrir nuestras necesidades y ser felices.

Tenemos que conseguir que luchen por un Sistema de Salud Universal, de calidad, equitativo y democrático, al servicio de la población y que atienda las causas que hoy nos trae aquí. Que fomenten, la equidad, la justicia social y sean merecedores de nuestro voto.

Sin salud, no podemos seguir construyendo una Isla con carácter, decidida afrontar vendavales  y firme hacia un futuro mejor, sin olvidarnos de nuestras raíces y colocarla donde se merece.

Que reivindicamos, exigimos y solicitamos al Gobierno Canario que apruebe una partida extraordinaria para que comiencen las obras del bunker, que existe terreno disponible y que se oigan las voces de nuestros políticos solicitando incansables la Implantación del  Servicio de  Radioterapia en Lanzarote “YA”.

Por todo ello, estamos aquí y seguiremos alzando nuestras voces. No podemos decirlo más claro.

“RADIOTERAPIA EN LANZAROTE YA”