MUCHAS GRACIAS A TODAS LAS PERSONAS QUE NOS ACOMPAÑARON EL PASADO 19 DE NOVIEMBRE EN LA VIII CENA BENÉFICA DE A.F.O.L. 2011

GRACIAS A:

Alexandra Lorenzo

Kike Pérez

Domingo Rodriguez «El Coloraro» y Toñín Corujo

Francisco José Navarro

Sonilanza

Hotel IPV Beatriz Costa Teguise&Spa

Ayuntamiento de Teguise

Ayuntamientos de la Isla y Cabildo de Lanzarote

NUESTRO AGRADECIMIENTO TAMBIÉN A LAS PERSONAS Y EMPRESAS COLABORADORAS:

Grupo Fariones, Hotel IPV Beatriz Costa Teguise&Spa, Líneas Marítimas Romero. Viajes Timanfaya, Líneas Biosfera Express (La Graciosa), Centro Estético La Corona, Jayra, Pallarés y MArtín, Jalea Real, Spínola, Farmacia Arrrocha, Keidea, Chacón, Baya-Baya Comidas Preparadas, Pastelería Lolita de San Bartolomé, Bodegas Buena Vista (Cosecha Familiar), Bodegas Bermejo, Lencería Corsetería Coral, Floristería Novia Flor de San Bartolomé, Esacan, Jabones Artesanales Naturera, Restaurante El Varadero (La Graciosa), Muebles Macassar, Ferretería Las Ventas de San Bartolomé, Calzados Kiss, Autoservicio El Jable, Tiendas Beds, Muebles Martín Rosa, Hotel Volcán Lanzarote, Hotel Hesperia Lanzarote, Centro de Estética Amisi, Apartamentos Rosa Mar, Deportes Tahiche, Calzados Caché de San Bartolomé, Peluquería Montse de San Bartolomé, Fred Olsen, Avelina Camacho, Ana María Betancort, Mercedes Morales, Jose Antonio Guadalupe y personas anónimas. 

TODOS/AS RECIBAN UN CORDIAL SALUDO DESDE LA ASOCIACIÓN DE FAMILIAS ONCOHEMATOLÓGICAS DE LANZAROTE

VIII CENA BENÉFICA DE A.F.O.L.

Sábado 19 de noviembre de 2011

Hotel IPV Beatriz Costa Teguise&Spa

21:00 horas: Cocktail de Bienvenida

21:30 horas: Cena

PRECIO DE LA ENTRADA: 60 EUROS

SI QUIERES PASAR UN RATO AGRADABLE NO LO DUDES MÁS

¡TE ESPERAMOS!

El acto contará con tres ponencias sobre el paciente y los tratamientos oncológicos

(PARA MÁS INFORMACIÓN PINCHAR EN EL DOCUMENTO)

NÚMERO DE LA O.N.C.E. DEL JUEVES 1 DE SEPTIEMBRE DE 2011:

05.516

LAS PERSONAS QUE HAN ADQUIRIDO UN NÚMERO DE A.F.O.L. PARA EL SORTEO DE UNA COLCHA REALIZADA A MANO POR MILAGROS VILLALBA, DEBEN TENER EN CUENTA LAS TRES ÚLTIMAS CIFRAS DEL MISMO.

POR TANTO, LA PERSONA GANADORA DE LA COLCHA ES AQUELLA QUE POSEA EL NÚMERO 516.

DISPONEN DE 30 DÍAS PARA RETIRAR  LA COLCHA DE A.F.O.L.

C/ Jose Antonio, 77. 2º Piso. Puerta 6. Arrecife

MUCHAS GRACIAS POR SU COLOBORACIÓN Y PARTICIPACIÓN

SIGNIFICADO

«Es un dibujo sencillo, divertido, con mucho color y todo el que lo mire lo podrá entender.

Todos los elementos están colocados alrededor de un punto central, que simboliza al paciente rodeado de todo un mundo de alegría, a modo de un mandala completamente asimétrico.

En el centro hay una gaviota (paciente), con sus alas abiertas en pleno vuelo (símbolo de libertad y paz). A la izquierda, arriba, un sol coqueto que calienta y da vida (representa a las personas que ayudan al paciente). Abajo, a la derecha, una estrella de mar descansa en la arena cerca de las olas (tiempo de reposo y tranquilidad del paciente), y éstas, hacen flotar unas burbujas (tratamientos de cura, amor, cariño,…) que, a su vez, sacan a flote unos corazones que dan vida a una flor, o sea, a una nueva vida»

Mª Nela Hernández

DESDE A.F.O.L.

MUCHAS GRACIAS POR TU COLABORACIÓN

SARAY LI, LA PRINCESA DEL VIENTO

«Saray Li es una niña de 7 años y vive en las Islas Canarias, en Lanzarote. Es una princesa china de Guangxi, una princesa del viento. Pese a su corta edad, Saray Li es una luchadora. Lleva desde 2010 peleando contra un grave cáncer, causado por un tumor cerebral. Demasiado para una niña tan pequeña, con un largo y duro proceso en el que ha tenido que enfrentarse a situaciones que no tenían que haber sucedido, de ninguna de las maneras. No hay razón que justifique que algo así le pase a una niña.

Esta enfermedad ha hecho que se haya pasado el último año viajando constantemente a Madrid para ser tratada, separándose de parte de su familia, amigos y compañeros de colegio. Ha soportado casi sin perder la sonrisa operaciones y duros tratamientos.

Sus padres, Manoli y Beni, no se han rendido. Ni se van a rendir ahora que parece que las cosas no han resultado como cabía esperar. Como ellos dicen, viajaron hasta el fin del mundo para ir a buscarla; y viajarán de nuevo hasta donde haga falta para salvarla.

Ahora Saray Li necesita terapias alternativas. Y también necesitan nuestro apoyo, a todos los niveles.
Todos podemos ayudar; unos con aportaciones económicas, otros con horas de dedicación, con información, con contactos. Y seguro que todos sacamos fuerzas para mandarles apoyo, cada uno como sepa o como pueda; todo cuenta y todo suma.

Saray Li probablemente inicie ahora una nueva vía de tratamientos, seguramente viajando de nuevo fuera de Lanzarote. A través de este blog podremos todos seguir este viaje, estar informados de cómo va y conocer cuáles son las formas de ayudar y apoyar que se nos vayan ocurriendo.

Justo cuando estaba preparando este blog, he leído una entrada en Twitter que decía: “Vivir es amar, sufrir, luchar y vencer. Quien ama sufre; quien sufre lucha; y quien lucha, vence”. No se podía expresar mejor. Saray Li ama y la aman. Ha sufrido, y mucho; demasiado para su corta edad. Lucha como nadie. Y con nuestra ayuda, va a vencer.

Saray Li es nuestra princesa del viento. Vamos a acompañarla en este viaje y en esta lucha.

Todos podemos hacer algo. ¿Nos ayudas?»

DESDE AFOL INVVITAMOS A TODOS/AS NUESTROS/AS USUARIOS/AS A SEGUIR EL BLOG QUE HAN ELABORADO PARA SARAY LI Y, POR FACEBOOK, EL GRUPO DE AYUDA PARA EL TRATAMIENTO DE SARAY LI, LA PRINCESA DEL VIENTO.

TUS APORTACIONES, IDEAS, PENSAMIENTOS, PALABRAS… O SIMPLEMENTE EL TIEMPO DEDICADO A CONOCER A SARAY LI Y A SU FAMILIA…SON PEQUEÑOS MOMENTOS Y GESTOS DE CARIÑO QUE COMPARTIREMOS CON ELLOS.

ÚNETE A ESTA CAUSA Y GRUPO DE AYUDA

¡¡¡A.F.O.L. ESTÁ CONTIGO SARAY LI!!!