• AGRADECIMIENTO A COFARCA

    29/07/2022Novedades

    Desde AFOL agradecemos a Cofarca – Cooperativa Farmacéutica Canaria su colaboración con la donación de muestras de cremas solares para la Campaña de Prevención y Sensibilización del Cáncer de Piel (Melanoma).

    Porque todos nos necesitamos alguna vez.

    #cuidatupiel #protégetedelsol

  • RADIOTERAPIA EN LANZAROTE ¡YA!

    28/07/2022Novedades

    COMUNICADO A LA CIUDADANÍA DE LANZAROTE

    CARTA ENVIADA AL CONSEJERO DE SANIDAD DEL GOBIERNO DE CANARIAS

    Estimados ciudadanos/as:

    Nos atrevemos a comunicarles nuestro sentir, por la forma que desde el Gobierno Canario y Consejería de Sanidad, llevan años ignorando las demandas de la ciudadanía, dejando que el tiempo pase, y no resuelvan nuestras necesidades en tiempo y forma. Hoy con la Radioterapia.

    Desde el 2016 se presenta el proyecto, nos manifestamos y cada día desde AFOL se constata con los parlamentarios para enviar nuestras demandas y el seguimiento de la Radioterapia. ¡Vaya incompetencia! 7 años y aún nos queda hasta el 2023.

    Esta es la carta que le hemos enviado al Sr. Consejero de Sanidad y queremos que estén informado. Sí, estamos molestos.

    Los ciudadanos/as, tenemos que perder el miedo a manifestarnos y exigir lo que necesitamos porque nos lo merecemos, son nuestros derechos.

    Si no lo hacemos seguiremos igual, no esperen que otros lo hagan por nosotros.

    Nos dejemos que nos intimiden.

    Luchemos “Por un consenso para la mejora sanitaria”. Unamos nuestras fuerzas y reivindiquemos que analicen y mejoren las deficiencias de Nuestra Sanidad Canaria. Y particularmente la de nuestra isla.

    “Porque todos/as nos necesitamos alguna vez”

    Gracias.

    Directiva de AFOL

    CARTA AL CONSEJERO DE SANIDAD DEL GOBIERNO DE CANARIAS

  • DONACIÓN A LA PLANTA DE ONCOHEMATOLOGÍA DEL MATERNO INFANTIL

    27/07/2022Novedades

    Aprovechando el campamento de la Asociación Benéfica Ya Era Hora, AFOL hace entrega a Octavio, enfermero de la Planta de Oncohematología del Hospital Materno Infantil de Gran Canaria, el material y juegos educativos que el Ayuntamiento de Haría, por medio del Centro Democrático de Máguez y la Comisión de Fiestas de Máguez, dona a AFOL y que decidimos disfruten los pacientes oncohematológicos del Materno Infantil.

    GRACIAS

  • 27/07/2022Novedades

    Agradecemos a la Sra. Olga del Pino López, Responsable Territorial Acción Social Canarias de la Fundación «La Caixa», su visita a AFOL y mostrar interés por el trabajo que llevamos realizando más de 20 años en la isla con los pacientes oncohematológicos y sus familias.

  • GRACIAS MÁGUEZ

    01/07/2022Novedades
    AFOL ha participado, junto con El Cribo. Asociación Salud Mental El Cribo y Fundación Canaria Flora Acoge, en una mesa redonda organizada por el Centro Democrático de Máguez, donde nos han permitido dar a conocer el trabajo que se realiza en cada uno de los colectivos, las necesidades de las personas con la que trabajamos y, sobre todo, destacar que las asociaciones de la isla tenemos objetivos comunes: ayudar, apoyar y mejorar la calidad vida de los ciudadanos de Lanzarote.
     
    Nuestro agradecimiento a Nuria Esther Acuña Perez y Centro Democrático de Máguez por invitarnos, dejarnos compartir con otros colectivos y dar visibilidad al trabajo que hacemos. Al Ayuntamiento de Haría por la aportación de material y juegos para los pacientes de la Planta de Oncohematología del Hospital Materno Infantil de Gran Canaria, así como a la Comisión de Fiestas. A todos los asistentes, por escucharnos y acompañarnos atentamente durante el evento.
    Porque todos nos necesitamos alguna vez.
    GRACIAS

  • AGRADECIMIENTO Más allá de la isla de los pijamas

    13/06/2022Novedades
    Desde AFOL, y después de conocer “Más allá de la isla de los pijamas”, queremos agradecer a Asociación Benéfica Ya Era Hora y sus componentes la creación de esta obra de teatro, donde la fuerza, la lucha y la esperanza se hace notar en todo momento.
    Al Proyecto Ancor – Sonríele a la vida ‘NEN’ y La estrellita mágica de yenedara, por darnos a conocer la Investigación sobre el Neuroblastoma y luchar por la importancia de la misma.
    Al Ayuntamiento de Arrecife, y en especial Cultura Arrecife, por apoyar este proyecto y apostar por el mismo desde el principio.
    Al Cabildo de Lanzarote y a Cultura Cabildo Lanzarote por cedernos las instalaciones del Teatro Víctor Fernández Gopar ‘El Salinero’. Del mismo modo, agradecer a su personal por el cariño y atención con el grupo de teatro.
    Al BAR Asturias, TecnoSound Canarias: Iluminación y Sonido de Eventos., McDonald’s, Fullcargo, Naviera Armas, EcoEntradas.com y #CanariasCrea, por su colaboración en este evento, ya que con su apoyo nos han facilitado el camino.
    A TODOS LAS PERSONAS QUE ASISTIERON, PORQUE CON SU GRANITO DE ARENA PERMITEN QUE LOS NIÑOS Y NIÑAS CON CÁNCER Y DIABETES PUEDAN ACUDIR A SU CAMPAMENTO DE VERANO.
    Porque todos/as nos necesitamos alguna vez.
    GRACIAS

  • 13/06/2022Novedades

    DÍA MUNDIAL DEL CÁNCER DE PIEL

    14 de junio

    #DíaMundialDelCáncerDePiel #Prevención #AFOL #ProtegeTuPiel

  • 10/06/2022Novedades

    11 de JUNIO

    DÍA MUNDIAL DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

    «Reconoce las señales de alerta. NO LE DES LA ESPALDA»

    #AFOL #prevención #DíaMundialDelCáncerDePróstata

  • OBRA TEATRAL BENÉFICA A FAVOR DEL CÁNCER INFANTIL

    18/05/2022Novedades
    APOYA LA LUCHA CONTRA EL CÁNCER INFANTIL Y LA INVESTIGACIÓN DEL NEUROBLASTOMA ADQUIRIENDO TU ENTRADA EN: https://www.ecoentradas.com/elegirsesion/1272
    CON TU ASISTENCIA O CON LA FILA 0.
    La Asociación Benéfica Ya Era Hora les presenta “Más allá de la isla de los pijamas”: https://fb.watch/adoLOVfAq4/
    «Cuando un niño o joven es ingresado con esta enfermedad llamada Cáncer, ellos mismos no saben lo que va a pasar, ni lo que tienen que hacer. Nosotros se lo explicamos de una manera divertida, como un juego en el cual, hemos convertido el hospital en una isla mágica. Allí tendrán que enfrentarse a pruebas para conseguir las pociones mágicas, que sería su tratamiento, luchar con unos bichos muy malos (cáncer) y visitar nuestro árbol de la esperanza (quimioterapia), una serie de pruebas que disfrazan la realidad a la que es sometido un niño o joven cuando ingresa».
    Ante cualquier problema o enfermedad…
    Lucha, fuerza pero sobre todo… esperanza.
    Porque la vida es un camino muy largo…
    Un camino sin retorno…
    La vida es… como tú quieras que sea.
    Una obra dedicada a todos aquellos niños/as y jóvenes que partieron a nuestra isla privada, donde todo es diversión, cariño y donde no existe el nunca jamás, nuestra…
    ISLA DE LOS PIJAMAS
    La representación de esta obra, con la colaboración del Ayuntamiento de Arrecife, Cultura Ayto. Arrecife y AFOL-Asociación de Familias Oncohematológicas de Lanzarote, además de sensibilizar sobre el CÁNCER INFANTIL en los ciudadanos de la isla, contribuye a que los niños con cáncer y diabetes de Lanzarote y Gran Canaria puedan disfrutar del campamento, después de dos años que no se ha podido llevar a cabo por la pandemia.
    Con la cooperación del Proyecto Ancor – Sonríele a la vida ‘NEN’ y La estrellita mágica de yenedara, se visibilizará la importancia de apoyar la INVESTIGACIÓN del NEUROBLASTOMA a través de la Asociación NEN – Página oficial.
    Del mismo modo, la colaboración del Cabildo de Lanzarote, Miguel CulturaLanzarote, BAR Asturias, TecnoSound Canarias: Iluminación y Sonido de Eventos., McDonald’s, Fullcargo, EcoEntradas.com, Naviera Armas y #CanariasCrea, nos ha permitido llevar a cabo este evento y visibilizar el cáncer infantil y la investigación.
    PORQUE TODOS Y TODAS NOS NECESITAMOS ALGUNA VEZ.

  • DÍA DEL NIÑO HOSPITALIZADO

    13/05/2022Novedades
    DERECHOS DE LOS NIÑOS Y NIÑAS HOSPITALIZADOS
    Los derechos de los niños y las niñas hospitalizados están protegidos por la Carta Europea de Derechos de los Niños Hospitalizados, aprobada en 1986. La Carta contiene 23 derechos básicos que garantizan que se les presta una atención adecuada a su edad y sus necesidades. Estos derechos son:
    – Derecho a que no se hospitalice sino en el caso de que no puedan recibir los cuidados necesarios en su casa o en un Centro de Salud y si se coordinan oportunamente con el fin de que la hospitalización sea lo más breve y rápida posible.
    – Derecho a la hospitalización diurna sin que ello suponga una carga económica adicional a los padres y madres.
    – Derecho al acompañamiento por parte de sus padres, madres o la persona que los sustituya el máximo de tiempo posible durante su permanencia en el hospital, no como elementos espectadores pasivos sino como elementos activos de la vida hospitalaria, sin que eso comporte costes adicionales; el ejercicio de este derecho no debe perjudicar en modo alguno ni obstaculizar la aplicación de los tratamientos a los que hay que someter al menor.
    – Derecho a recibir una información adaptada a su edad, su desarrollo mental, su estado afectivo y psicológico, con respecto al conjunto del tratamiento médico al que se le somete y a las perspectivas positivas que dicho tratamiento ofrece.
    – Derecho a una recepción y seguimiento individual destinándose en la medida de lo posible el mismo personal de enfermería y auxiliares para dicha recepción y los cuidados necesarios.
    – Derecho a negarse (por boca de sus padres, madres o de la persona que los sustituya) como sujetos de investigación y a rechazar cualquier cuidado o examen cuyo propósito primordial sea educativo o informativo y no terapéutico.
    – Derecho de sus padres, madres o de las personas que los sustituya a recibir todas las informaciones relativas a la enfermedad y al bienestar del niño o niña, siempre y cuando el derecho fundamental de este al respecto de su intimidad no se vea afectado por ello.
    – Derecho de los padres, madres o de la persona que los sustituya a expresar su conformidad con los tratamientos que se les aplican.
    – Derecho de los padres, madres o de la persona que los sustituya a una recepción adecuada y a un seguimiento psicosocial a cargo de personal con formación especializada.
    – Derecho a evitar el sometimiento a experiencias farmacológicas o terapéuticas. Solo los padres, madres o la persona que los sustituya, debidamente advertidos de los riesgos y de las ventajas de estos tratamientos, tendrán la posibilidad de conceder su autorización, así como de retirarla.
    – Derecho del niño o niña hospitalizada, cuando esté sometido a experimentación terapéutica, a estar bajo protección por la Declaración de Helsinki de la Asamblea Médica Mundial y sus subsiguientes actualizaciones.
    – Derecho a no recibir tratamientos médicos inútiles y a no soportar sufrimientos físicos y morales que puedan evitarse.
    – Derecho (y medios) de contactar con sus padres, madres o con la persona que los sustituya, en momentos de tensión.
    – Derecho a recibir un trato con tacto, educación y comprensión y a que se respete su intimidad.
    – Derecho a recibir, durante su permanencia en el hospital, los cuidados prodigados por un personal cualificado, que conozca perfectamente las necesidades de cada grupo de edad tanto en el plano físico como en el afectivo.
    – Derecho a ser hospitalizado/a junto a otras personas afectadas de su edad, evitando todo lo posible su hospitalización entre adultos.
    – Derecho a disponer de locales amueblados y equipados de modo que respondan a sus necesidades en materia de cuidados, de educación y de juegos, así como a las normas oficiales de seguridad.
    – Derecho a proseguir su formación escolar durante su permanencia en el hospital, y a beneficiarse de las enseñanzas del profesorado y del material didáctico que las autoridades escolares pongan a su disposición, en particular en el caso de una hospitalización prolongada, con la condición de que dicha actividad no cause perjuicios a su bienestar y/o que no obstaculice los tratamientos que se siguen.
    – Derecho a disponer durante su permanencia en el hospital de juguetes adecuados a su edad, de libros y medios audiovisuales.
    – Derecho a poder recibir estudios en caso de hospitalización parcial (hospitalización diurna) o de convalecencia en su propio domicilio.
    – Derecho a la seguridad de recibir los cuidados que necesita -incluso en el caso de que fuese necesaria la intervención de la justicia- si los padres, madres o la persona que los sustituya se los niega por razones religiosas, de retraso cultural, de prejuicios o no están en condiciones de dar los pasos oportunos para hacer frente a la urgencia.
    – Derecho del niño o niña a la necesaria ayuda económica y moral, así como psicosocial, para someterse a exámenes y/o tratamientos que deban efectuarse necesariamente en el extranjero.
    – Derecho de los padres, madres o de la persona que los sustituya a pedir la aplicación de la presente Carta en el caso de que el niño tenga necesidad de hospitalización o de examen médico en países que no forman parte de la Comunidad Europea.

  • LIBRO V CERTAMEN DE RELATOS AFOL «Conviviendo con el Cáncer»

    12/05/2022Novedades

    ¡A LA VENTA!

    En www.lulu.com

    LIBRO del V CERTAMEN DE RELATOS AFOL

    «CONVIVIENDO CON EL CÁNCER»

    A través de este enlace podrán acceder al LIBRO en PAPEL

    A través de este enlace podrán acceder al LIBRO ELECTRÓNICO

  • DÍA INTERNACIONAL DE LA ENFERMERÍA

    12/05/2022Novedades